單親家庭(未婚先育)，上戶口時(shí)最重要的一項(xiàng)材料就是孩子的出生證明，但因種種原因，有的孩子沒有規(guī)范的出生證，或者已有出生證，但出生證上父母的名字和身份證、戶口本上名字不一致，這種情況下上戶口時(shí)就需要出示親子鑒定，以確定

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懷疑妻子有外遇，擔(dān)心撫養(yǎng)的孩子非親生，在妻子不知情的情況下做親子鑒定；小孩外貌、性格等特征和夫妻雙方出入很大，擔(dān)心被醫(yī)院產(chǎn)房抱錯(cuò)，做親子鑒定；懷孕前與丈夫以外的人發(fā)生關(guān)系，孩子生下后不像丈夫，鑒定孩子和丈夫的關(guān)系；私底

產(chǎn)前胎兒無創(chuàng)dna親子鑒定，也稱為”無創(chuàng)胎兒親子鑒定”該項(xiàng)技術(shù)真正做到零風(fēng)險(xiǎn)，孕婦和胎兒100%安全，鑒定結(jié)果100%準(zhǔn)確。無需羊水穿刺，無需胎兒絨毛，只需孕婦(懷孕5周)靜脈血和疑似生父常規(guī)樣本即可鑒定，40000點(diǎn)位檢驗(yàn)。

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南京市萬核親子鑒定服務(wù)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京市是一家專為南京市及周邊城市地區(qū)服務(wù)的親子鑒定咨詢機(jī)構(gòu)，位于:江蘇省南京市玄武區(qū)北京東路67號(hào)(提前預(yù)約)，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務(wù)玄武區(qū)、秦淮

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江寧區(qū)萬核基因檢測(cè)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京江寧區(qū)是一家專為南京江寧區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的胃癌/胃腸道間質(zhì)瘤/食管癌靶藥51基因+PD-L1+MSI檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，位于:蘇省南京市江寧區(qū)秦淮路83號(hào)提前預(yù)約，聯(lián)

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六合區(qū)萬核基因檢測(cè)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京六合區(qū)是一家專為南京六合區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的肺癌靶藥70基因+PD-L1檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，位于:南京市六合區(qū)新華路564號(hào)提前預(yù)約，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務(wù)

高淳區(qū)萬核基因檢測(cè)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京高淳區(qū)是一家專為南京高淳區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的乳腺癌21基因檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，位于:南京市高淳區(qū)鎮(zhèn)興路248號(hào)提前預(yù)約，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務(wù)玄武區(qū)、

孩子戶口需從父親一方轉(zhuǎn)入到母親一方，或需從母親一方轉(zhuǎn)到父親一方，要做親子鑒定。孩子被抱養(yǎng)出去，又領(lǐng)養(yǎng)回來，或因躲避計(jì)劃生育，孩子戶口上在他人名下需要轉(zhuǎn)到親生父母名下，需要做親子鑒定。

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南京六合區(qū)萬核親子鑒定中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京六合區(qū)是一家專為南京六合區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的親子鑒定咨詢機(jī)構(gòu)，位于:南京市六合區(qū)新華路564號(hào)(提前預(yù)約)，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務(wù)玄武區(qū)、秦

浦口區(qū)萬核基因檢測(cè)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京浦口區(qū)是一家專為南京浦口區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的泌尿系統(tǒng)腫瘤靶藥60基因+MSI+PD-L1檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，位于:南京市浦口區(qū)園廣路191號(hào)提前預(yù)約，聯(lián)系電話：400178949

雨花臺(tái)區(qū)萬核基因檢測(cè)中心覆蓋全國省市縣超3000+服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)，在南京雨花臺(tái)區(qū)是一家專為南京雨花臺(tái)區(qū)及周邊城市地區(qū)服務(wù)的胃癌/胃腸道間質(zhì)瘤/食管癌靶藥25基因檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，位于:江蘇省南京市雨花臺(tái)區(qū)花神大道221號(hào)提前預(yù)

11種單基因遺傳病檢測(cè)項(xiàng)目介紹為生育健康保駕護(hù)航的精準(zhǔn)篩查方案一、項(xiàng)目背景與意義據(jù)《中國出生缺陷防治報(bào)告》顯示，我國出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%，其中單基因遺傳病占比高達(dá)22.2%。這類疾病通常由單個(gè)基因突變引起，具

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